Desetljeće nakon otkrića CRISPR/Cas9 metode, znanstvenici s MIT-a razvili su poboljšani prime editing – alat koji omogućuje gotovo besprijekornu preciznost pri ispravljanju DNK, uz minimalne pogreške i bez složenijih postupaka. Istodobno se razvijaju novi sustavi R-Cas9 i R-IscB, koji privremeno „prepisuju“ pogrešne genske poruke na razini RNK, bez trajnih promjena DNK. Te tehnologije otvaraju vrata sigurnijem liječenju nasljednih bolesti i personaliziranoj medicini, ali i nova etička pitanja o granici između terapije i genetskog dizajna. Igor Berecki za Bug

Bug ima nešto iscrpniji članak o kineskom projektu genetskog modicifiranja ljudi, povodom objave o dvije genetski modificirane bebe. Iz krvi 86 pacijenata oboljelih od karcinoma izolirane su imune stanice (limfociti), koje su potom genski modificirane metodom CRISPR: gen u limfocitima koji ih sprečava da prepoznaju karcinomske stanice kao strane i napadnu ih, jednostavno je „isključen“ i izbačen iz funkcije. Takve stanice vraćene su u krvotok pacijenata, gdje su aktivno potaknule ostatak imunološkog sustava organizma na borbu protiv karcinoma. Korištenje CRISPR/Cas9 na ljudima je nedavno odobreno i u SAD-u.

Kineske zdravstvene vlasti i članovi etičkog povjerenstva pokrenuli su u ponedjeljak istragu nakon što je kineski liječnik He Jiankui objavio da je prvi put u povijesti uspio “stvoriti” genetski modificirane bebe. Profesorovo sveučilište kaže da nisu imali saznanja o tom eksperimentu jer da je profesor He suspendiran i bez plaće od veljače. Struka uglavnom kritizira postupak Hea, jer će, ako se pokaže vjerodostojnim, biti odraz dubokoga sraza između znanosti i etike, a neki ga nazivaju “monstruoznim eksperimentom” na ljudima. T-Portal / Business Insider…

Britanski znanstvenici dobili su dozvolu za genetsku modifikaciju ljudskih embrija. Institut Francis Crick započet će kontroverzne eksperimente u ožujku, a cilj je deaktivirati gene u preostalim embrijima iz klinika za umjetnu oplodnju kako bi vidjeli što onemogućuje njihov razvoj. Kineski tim proveo je slične eksperimente prošle godine uz veliko negodovanje javnosti. Razumijevanje ključnih procesa u razvoju embrija moglo bi nam pomoći razumjeti uzroke neplodnosti, pobačaja i genetskih bolesti, kažu znanstvenici. Telegraph

Tehnologija tzv. prodornih gena dopušta znanstvenicima da ‘ukradu’ evoluciju te da prošire novi gen kroz određenu populaciju nevjerojatnom brzinom. Premda se tehnologija razvija s miroljubivim namjenama, kao što je istrebljivanje komaraca da bi se zaustavila malarija, može se i zlorabiti. Genetsko modificiranje uključuje zamjenjivanje jednog gena drugim – kako bi se na primjer komarcima dao gen za otpornost na malariju. No prodorni geni bi se mogli koristiti i za izgradnju zastrašujućeg biooružja, prenosi Jutarnji.

Kineski znanstvenici genetski su modificirali ljudske embrije kako bi onemogućili gen koji uzrokuje bolest beta-talasemiju, po život opasan krvni poremećaj. Njihovu su studiju odbili objaviti ugledni časopisi Nature i Science zbog moralnih i etičkih pitanja, ali i pitanja sigurnosti. Naime postotak uspješnosti postupka vrlo je nizak, a nije poznato ni ima li kakve druge posljedice, koje bi postale nasljedne. Cijela je priča ponovno pokrenula debatu o etičnosti genetskih terapija. Guardian

Rusija bi mogla zabraniti genetski modificirane životinje i biljke